产品检验和实验程序

2006/8/26 9:42:56| 分类: 默认分类

产品检验和实验程序 1 目的 确保生产过程中产品是否满足顾客和法律法规的要求得以鉴别。 2 范围 适用于公司的进货验证、工序自检、检验员专验、最终检验和试验(包括包装检验)。 3 术语 检查指导书——用于指导操作工和专职检验员正确进行的工艺文件、验收技术条件。 首 件——指生产开始时和工序要素变化后加工出的首件产品。 A类物资——包括产品的主材料,对产品的关键性能影响较大的原材料和辅助材料,对公司产品质量影响较大的设施或装置。 B类物资——A类物资以外的其它物资。 4 工作程序 责任单位 活 动 进货检验 供应部 B类物资的进货检验。 对质量保证资料、名称、型号、规格、数量、外观、交货期进行验收。 合格的辅料堆放在“合格品”区内,在仓库材料台帐上记录、数量、规格、型号、日期等。 不合格的辅料堆放在“不合格品”区内,作退货处理,具体按《不合格产品控制程序》进行处理。 A类物资进货检验 采购员 A类物资到公司后,将其放置“待检品”区域,并填写“复验申请单”连同物资的质量证明文件一同交技术质量部外检人员。 检验员 按照“检查指导书”和相应作业指导书规定项目,抽样方案,工作程序进行抽查,在“协配件交验结果通知单”上记录检查结果,交技术人员进行评审。 质量技术员 对检查记录进行评审,并签署评审结果,应明确“合格”或“不合格”结论。 检验员 对经过检查评审的A类物资,合格的开具合格证(包括名称,型号规格、数量、检验人/日期),连同“协配件交验结果通知单”交供应部。不合格品仅将“协配件交验结果通知单”交供应部。同时做好台帐,填写《来料检查统计表》,月末将“协配件交验结果通知单”(财务联)交财务部。 责任单位 活 动 采购员 将“协配件交验结果通知单”供方联交供方,不合格项应同时要求供方改进。 保管员 将合格的A类物资存放在“合格品”区内,对不合格的A类物资,通知供应部退回供方,具体按《不合格产品控制程序》执行。 供应部 当采购合同或顾客有规定的时候,指定人员到供方进行验证。 供应部 确因生产急需紧急放行的物资可办理《紧急(例外)放行追溯卡》,且同零件流动卡一同流转。解除警报后,由检验员填写《紧急(例外)放行追溯卡》检验结果,同时补充完整零件流动卡并加盖检验员印章。 工序检验 操作工 加工前按照“检查指导书”检查毛坯和前道工序加工情况,发现异常时,及时反馈给技术人员。 操作工 对于首件产品必须进行自检,经自检合格后把首件产品交检验员专检,确定合格后,方可继续加工。 操作工 如首件自检发现不合格项,应迅速查明原因,采取相应措施,问题解决后方可开始生产。 检验员 按照“检查指导书” 规定的项目和频次对工序产品进行专检,发现不合格,及时通知操作工和质量技术人员。 对自制件生产过程的不合格品处置按《不合格产品控制程序》进行。 验证状态标识按《产品标识和可追溯性管理程序》。 最终检验员 4.3 最终检验和试 按照“检查指导书”规定的项目和频次对最终产品进行检验,合格后开具合格证并填写检验记录和作好台帐。 任何未通过某项检验和试验的产品,必须按《不合格产品控制程序》进行控制。 质量技术员 对过程检验和功能测试中出现的不合格品按《不合格品控制程序》进行处理。 当产品与当前的批准不同时,必须在顾客的让步或偏离许可的规范下控制,且满足有效期和授权数量要求。 需提请顾客进行验收的产品,终检合格后提请技术质量部确认,并由市场部提请顾客代表进厂验收,验收合格后,其代表在合格证上盖章后才能交付。 包装检验 检验员 检查包装外观、防护标识、品种规格、数量、各种文件,是否符合包装要求(常规要求和顾客的特殊要求)。 在顾客让步和偏离许可状态下生产时,检查包装箱上应有的特别标识。 仓库管理员 检查外观完整无损后才能入库。 检验员 外观项目 在顾客有要求的时候,外观项目检查按照顾客的要求进行。 产品交付要求 检验员 不合格产品不得交付,在控制计划所要求的各种检验,及有关记录完成之前,任何产品不得放行或发运。 责任单位 活 动 在产品发送前,如顾客需要时填写“产品供货质量审查报告”。授权放行的人员签字。 检验员要求 检验员 检验员必须经过培训和授权。 检验员必须熟悉有关标准,使用合格的监视测量装置。 记录要求 检验员/操作工 各种检查记录要求清晰、完整、准确、统一。 质量处 各种检查记录及时装订,保存。 5 流程图:(见附页) 6相关文件 a、 采购管理程序 b、 产品标识和可追溯性管理程序 c、 不合格品控制程序 7相关记录 a、 协配件交验结果通知单 b、 首件检查记录卡 c、 产品供货质量审查报告 d、 ( )月来料检查统计表

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