镀铬溶液中硫酸、三价铬的测定原理与方法

2008/1/21 16:32:20| 分类: 电镀基本常识资料

镀铬溶液中硫酸的测定原理与方法: 本法用锌粉先将铬酸根还原成三价铬,并用氯化钡将镀液中的SO42-沉淀分离出来,然后用过量EDTA将该沉淀溶解,通过用标准锌溶液滴定剩余EDTA的量可计算出SO42-的含量。二、试剂 1.10%氯化钡溶液。 2.乙醇混合液:以一体积乙醇、一体积盐酸(比重1.19)和一体积冰醋酸混合而成。 3.缓冲溶液(PH=10),人配制方法同前 4.铬黑T指示剂:0.5克铬黑T加盐酸羟胺4克,溶于100毫升乙醇中。 5.标准0.05molEDTA洛液:配制方法同前 6.标准 0.05mol锌溶液:配制方法同前 三、分析方法 用移液管吸镀铬溶液5ml于400ml烧杯中,加水100mL、乙醇混合液30mL,煮沸10min,趁热在不断搅拌下,缓缓加入氯化钡10mL,煮沸lmin,置于温暖处lh。用紧密滤纸过滤,用热水洗涤沉淀数次,将滤纸及沉淀投入原烧杯中加水100mL、氨水10mL,用移液管加入0.05molEDTA25mL,加热至60~70C,搅拌使沉淀完全溶解。冷却后,加缓冲溶液smL及铬黑T少许,以0.05mol锌溶液滴定到由蓝色变为红色为终点。四、计算 CH2SO4=[ (M1V1-M2V2) ×98] /n (g/L) 式中:Ml一标准EDTA溶液的摩尔浓度 Vl一耗用标准EDTA溶液毫升数 M2一标准锌溶液的摩尔浓度 V2一所取镀液的毫升数 镀铬溶液中三价铬的测定原理与方法: 三价铬在酸性溶液中,在硝酸银接触下,以过硫酸铵氧化成六价铬: Cr2(SO4)3十3(NH4)2S2O8十8H2O=2H2CrO4十3(NH4)2SO4十6H2SO4 然后测定总铬量,从总铬量中减去六价铅量,即得三价铬量。过量的过硫酸铵经煮沸后完全分解。 2(MH4)2S2O8+2H2O===2(MH4)2SO4+2H2SO4+O2↑ 试剂 1、1:1硫酸:配制方法同前。 2、苯基代邻氨基苯甲酸指示剂:配制方法同前。 3、标准0.lmol硫酸亚铁铵溶液:配制方法与标定方法同前。 4、1%硝酸银溶液:称取1克硝酸银,溶于100毫升蒸馏水中即可。 5、过硫酸铰:固体。分析方法: 用移液管吸镀铬溶液5毫升于100毫升容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。用移液管吸此稀释液5毫升于250毫升锥形瓶中,加水75毫升、1:1硫酸10毫升1%硝酸银10毫升及过硫酸铵固体2克,煮沸至冒大气泡两分钟左右,冷却。加苯基代邻氨基苯甲酸指示剂3滴,以标准0.lmol硫酸亚铁铵溶液滴定至由紫红色变绿色为终点。计算: Ccr3+=[ (V2-V1)×V×0.0173×1000]/0.25 式中:Vl一分析铬配时耗用标准硫酸亚铁铵溶液的毫升数 Vz一本实验耗用标准硫酸亚铁铵溶液的毫升数 M一标准硫酸亚铁铵溶液的摩尔浓度


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